maanantai 2. helmikuuta 2026

Hyvää kaksostenpäivää 2.2.

 Minä olin sairastanut monta vuotta kilpirauhasen vajaatoimintaa, mutta en saanut diagnoosia enkä lääkitystä. Eipäs, nyt puhun potaskaa. Sain diagnooseja, mm "Teidän pitää lakata kuvittelemasta oireita, sillä se hoituu" tai: "Ei kenelläkään voi olla noin paljon oireita kerralla, osa on pakko olla kuviteltuja". "Olette vain niin herkkä, teillähän on tuollainen ammattikin (pianisti)" Tai ehkä paras oli tämä: "Olette vanhentunut, mutta naisten on vaikea myöntää tosiseikat. Sen vuoksi olette väsynyt, palelette ja olette lihonutkin noin paljon". Viimeisen diagnoosin sain sisätautien erikoislääkäriltä. Olin 32-vuotias.

Lopulta olin niin huonossa kunnossa, että mm otin keittiön lattialta matot pois, jotta voin vetää jalkoja perässäni ruokaa laittaessani. Palelin jopa saunan löylyssä. Peilistä näin kuolevan ihmisen silmät.

Lopulta menin sellaisen pilipalilääkärinä pidetyn terveyskeskuslääkärin vastaanotolle (koska hänelle ei ollut jonoja). Selitin, että päässä mulla on vikaa, olen kuullut sen jo tarpeeksi usein. Tämä mies vastasi: ei me ruveta tätä luulosairaudeksi nimittämään ennen tutkimuksia. Ja sitäpaitsi luulosairauskin on sairaus, johon tarvitsee apua. Olin että 😮 

Sain lähetteen kilpirauhaskokeisiin ja soittoajan lääkärille viikon päähän. Lääkäri soitti mullepäin pari päivää myöhemmin; hänellä on mun laboratoriotulokset edessään, eikä hän ole koskaan nähnyt tällaisia kilpirauhastuloksia. Mulle on laitettu kiireellinen lähete keskussairaalaan. Sanoin: voi että kun hyvä kuulla!  Viimein, viiden vuoden sairastamisen ja epätoivon jälkeen saan apua. 

Sairaalassa minut tutkittiin perinpohjin, koska vajaatoimintaa oli ollut niin kauan ja se oli niin massiivista, siitä olisi voinut koitua isoja ongelmia muuallekin elimistöön. Se on kuningashormoni, sanoi lääkäri. Selvisi, kertomieni oireiden perusteella, että olin sairastanut rajun kilpirauhastulehduksen, johon sain antibiootit, koska diagnoosi oli angiina 😒 Tulehduksen myötä sain myös kuulonalentuman ja menetin työkykyni. Paska säkä kaiken kaikkiaan. Sen jälkeen kilpirauhanen ei enää toiminut normaalisti.

Aloitin thyroxin-lääkityksen. Muuta tuhoa kuulovamman lisäksi ei onneksi ollut tullut ainoastaan aivolisäkkeen toimintavajavuutta, ja lääkäri sanoi, että en saa tulla raskaaksi seuraavan vuoden sisällä, ja luultavasti on vaikeuksia tullakin raskaaksi tämän aivolisäkelöydöksen vuoksi.

Vuoden kuluttua lääkäri käveli minua vastaan, olin menossa äitiyspolille ja kerroin, että tulin ensimmäisellä yrityksellä raskaaksi. Niin ja muuten: odotan kaksosia.

Raskauden alkuvaiheessa jo tunsin, että kaikki ei ole kunnossa. Sen vain aisti. Menin tutun gynekologin vastaanotolle ja hän teki tutkimuksen. Ultralaitteita ei siihen aikaan ollut kuin sairaalassa. Lääkäri antoi ajan ultraan, kehoitti pakkaamaan kassin mukaan siltä varalta, että jään sairaalaan. Kyseessä on luultavasti sikiö, joka ei ole alkanut kehittyä normaalisti, tai tuulimuna.

Lähdin itkien sairaalaan. Tutkimuspöydällä maatessani sama gynekologi, joka oli minut yksityisvastaanotolla tutkinut ultrasi kohdun, ja käänsi näytön niin etten nähnyt mitä siellä näkyy. Lääkäri katseli kuvaa ja kysyi: mitä minä sanoinkaan sikiöstä? Kerroin, että tuulimuna tai epämuodostunut sikiö siellä on.  "Rouva hyvä. Täällä on kaksi sikiötä".

Hyvä etten tipahtanut siitä pöydältä. Rouva katsoo itse, sanoi lääkäri ja käänsi näytön minuun päin. Siellä oli kaksi pientä pussia 💗 

Kun sitten muutamaa vuotta myöhemmin katselin kaksosten leikkejä pihassa totesin, että siellä ne mun tuulimunat juoksee.

Raskausaika oli hankalaa, jälkeenpäin tajusin, että hoitamaton keliakia, johon sain diagnoosin vasta neljä vuotta myöhemmin, sai veriarvot paukkumaan missä sattuu, mutta vauvat kehittyivät hyvin. Synnytin heidät kaksi viikkoa ennen laskettua aikaa. Synnytys oli helpompi kuin kaksi aiempaa, yhden neljä ja puolikiloisen vauvan synnyttäminen on työläämpää kuin kahden kolme- ja kaksikiloisen. Luulin olevani ihan freesi synnytyksen jälkeen, valmis vaikka lähtemään kotiin. Kuva kertoo ehkä muuta 😆


Tyttö oli niin pikkuruinen, että oltin viikko sairaalassa. Mutta koska tyttö oli terve, ei häntä jätetty sairaalaan kasvamaan, luotettiin että me pärjätään neuvolan tuella. Poika painoi 3 kiloa, tyttö 1990 grammaa kun lähdettiin kotiin.

Ja me pärjättiin. Tosin jossain vaiheessa sanoin, että jos joku tulee vielä sanomaan, että kaksi menee siinä kuin yksikin, vedän lättyyn 😅 Kaksinkertainen ilo, kaksinkertainen työ.

Kaiholla muistelen aikoja neljän lapsen kotiäitinä. Se varmaan oli elämäri parasta ja rikkainta aikaa.


 

 




 


Mun tuulimunat 😍

16 kommenttia:

  1. Voi Lakas! ♥
    Kirjoitit taas niin, että kurkkua kuristaa (muukin kuin mahd. räkätauti). Tuulimunille terveisiä!

    VastaaPoista
  2. Voi Hanni 💕💕
    Meillä Mursu odotti kovasti joko ponia tai dobermannia....

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Poni ois ollut aikamoinen urakka synnyttää, vaikka ei se dobermannikaan pikkuinen ole, pitkäsäärinen.
      Kun odotin esikoista, olin kuullut ensimmäisen kerran hirvikärpäsistä, niitä alkoi esiintyä täällä itäisessä Suomessa. Näin unta, että synnytys alkoi, ja synnytin hirvikärpäsiä. Niitä tuli ja tuli, kaikilla oli iloiset kasvot ja kypärät päässä.
      Jaa miten niin olen outo?

      Poista
  3. Oih, myöhästyneet kaksostenpäiväonnittelut! <3

    Ja on siinä kaikenlaista töppiä terveydenhuollossa tosiaan ennenkin tehty. :( Jotkut asiat vaan eivät tunnu etenevän. Ei vielä nykyäänkään, vaikka tieto lisääntyy, myös potilaitten itsensä keskuudessa.

    Mulla olisi vajaatoiminnasta myös paljon kirjoitettavaa, miten HUONOSTI se on hoidettu, mutta kun kilttinä sitä vaan uskoo, mitä lääkäri sanoo. Niinkuin PITÄISI kyllä pystyä uskomaankin. Mutta joo, pitäisi olla paljon rahaa, niin yksityiseltä saisi tutkimuksia... Kun ei ole, niin arvauspelillä välillä mennään, eikä voi mitään.

    Ja jos joskus olen ns. "lyönyt nyrkkiä pöytään", kun on ollut hoidoista kyse, ne ovat aina jonkun muun puolesta. Miten se onkin niin paljon helpompaa silloin?

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Tyroksiini on se kuningashormoni, kuten 36 vuotta sitten lääkäri totesi. Viisi vuotta oli pitkä aika sairastaa, etenkin kun se aiheutti työkyvyn ja ammatin menetyksen ja epätoivon elämänvaiheessa, jossa oli muutakin haastetta. Nyt on suhteellisen tasapainossa arvot pysyneet, muutamaa heittoa liika- tai vajaatoiminnan suuntaan lukuunottamatta. Mullahan ei kilppari toimi enää juuri ollenkaan ilman lääkettä, koska tulehdus tuhosi sen. Mutta niiden kamalien vuosien jälkeen edelleen olen kiitollinen sille yhdelle lääkärille, joka uskoi että olen sairas.
      Lapsilleni olen sanonut, että tämä menee vahvasti suvussa, pyytäkää aina välillä testit. Kaksi neljästä sairastaa kilpirauhassairautta, jospa ne kaksi säästyvät.

      Poista
    2. Niinhän se on, että kilppari on oikeasti tosi TÄRKEÄ elin, ja siihen nähden siitä tietous lääkäreiden keskuudessa tuntuu olevan kovin huteralla pohjalla.

      Tuosta perinnöllisestä taipumuksesta olen minäkin lapsille puhunut, koska on tietoa menneisyyteen, että eniten äiti-tytär -puolella on montaalaita (struumaa, liika- ja vajaatoimintaa - ja tietty sitä liikalääkitystäkin aika ajoin, mikä eroaa itse liikatoiminnasta kuitenkin). Miehillä tuntuu, että vaikeammin vielä huomataan asiaa, vaikka olisikin oireita, jostain syystä. Tiedän suvusta vain yhden miehen, jolla on diagnosoitu vajaatoiminta. Että kannattaa testauttaa aika ajoin - EIKÄ aina suoraan uskoa lääkäriä, kun sanoo, että "kaikki ok". :( Mikä on tosi tylsää!

      Poista
    3. Nykyään kilpirauhanen tutkitaan kuitenkin matalammalla kynnyksellä kuin silloin, kun 1980-luvulla sairastuin. En vain saanut sitä lähetettä labraan, loukkaavia diagnooseja kyllä. Mulla sairaus tulee isän puolelta, ja isällä oli pitkä tie struumaleikkauksesta (ennen mun syntymää) siihen että hän myöhemmin sai apua vajaatoimintaan, jonka leikkaus aiheutti. Olin 14, kun isä lopulta joutui (pääsi) sairaalaan, ambulanssikyydillä suoraan terveyskeskuksesta. Isä oli ensimmäinen, joka sanoi mulle, että sulla on vajaatoiminta, hän tunnistaa kyllä. Toisaalta ajattelen, että tämä ei ole sairauksista pahimpia, tähän ei kuole, ja tähän on lääke. Lopunelämän sairaus toki.

      Poista
    4. Tutkitaan, JOS tutkitaan, vieläkin jotkut joutuvat niistä taistelemaan. :( Itselläni on otettu TSH ja t4V, sekä vasta-aineet (ne olivat niin korkeat, että näytteen testaaja huolestui, ja otti erikseen yhteyksiä, että ONHAN mulla sovittu lääkäriaika ;) ), mutta esim. t3V ei ole otettu kertaakaan, kilpirauhasia ei ole kukaan lääkäri koskaan tunnustellut, saatika ultrattu, vaikka niitä välillä eri teksteissä omakannassa on vilauteltu, että "pitäisi". Mutta ei nämä jutut ole nopeita. Niin kauan kun asiat ovat viitteessä kaikki on oikein hyvin, pääosin lääkäreiden mielestä. Ja niinhän se nyt ei aina ole.

      Mutta erittäin hyvä, monienkin sairauksien kanssa, että ON näitä lääkkeitä, millä olon saa tuntumaan terveeltä (pääosin ainakin). Tietyt rajoitteet huomioiden, tietysti. Jos täysin hunningolle itsensä laittaa, niin kyllä sekin kropassa tuntuu! ;)

      Poista
    5. T3V multa on otettu ainoastaan silloin, kun lääkkeen liika-annostuksen vuoksi kilppari on mennyt liikatoiminnalle. Tyttäreltä se mitataan aina, koska hänen sairaus on liikatoiminta, joka kylläkin on jodihoidon jälkeen kääntynyt vajaatoiminnaksi. Vasta-ainetestihän voi antaa todella isoja lukemia, mutta ainakaan multa niitä ei enää mittailla, koska tiedossa on että vasta-aineita on. Multa on 1990-luvulla kerran kilppari ultrattu, koska siellä oli kyhmy, jota ei sitten ultrassa löytynytkään 😀 Minä porskuän tyytyväisenä eteenpäin, jos arvot pysyy viitearvojen sisällä. Nyt kävin kokeissa, TSH oli.2.2, en edes muista, koska olisi ollut niin matala T4V 21. Lääkäri soittaa torstaina, luulen että todetaan että hyvin menee, vedän vaan tyroksiinia nassuun entisen annoksen verran 🙃

      Poista
  4. Tulin ensin surulliseksi ja vähän vihaiseksikin kun luin tuota alkua. Se miten ei uskota ; ei sitten millään vaikka oli kyse nuoresta ihmisestä.Tai ehkä juuri siksi ?
    Kilpirauhasasioista en paljonkaan tiedä muuta kuin että Karilla on molemmat kilpirauhaset poistettu ja syö Thyroksia sen vuoksi lopun ikää ja sitä myös seurataan säännölisesti. Tiistaina kävi viimeksi labrassa.
    Mutta ihanat tuulimunat sait :-) ja ei kyllä epäilystäkään etteikö kahdessa olisi tuplailo jos myös tuplamurhe ja tuplahomma.
    Ihanat kuvat !

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Tytär ja esikoinen ovat perineet kilpirauhassairauden minulta, minä isältä. Vajaatoiminta on aina lopun iän sairaus, liikatoiminta voi tulla vain kerran. Siihenkin on lääke, mutta tyttären kohdalla liikatoiminta uusi ja kilpirauhasen toimintaa hillittiin radioaktiivisella jodilla, mikä oli yhdenlajin ruljanssi. Seurauksena oli liikatoiminnan muuttuminen rajuksi vajaatoiminnaksi, ja lääke sitten vaihtui thyroxiniin, sittemmin sekin vaihdettiin toiseen vajaatoimintalääkkeeseen. Puolitoista vuotta on mennyt, kertaakaan tänä aikana ei ole vielä labrakokeet näyttäneet normaalia, mutta sitkeä likka aloitti syksyllä opiskelut kaikesta huolimatta. Jos liikatoiminta vielä uusii, kilpirauhanen luultavasti poistetaan, kuten Karilla.
      Sellainen tietoisku 😃
      Mun tuulimunat ja ne kaksi vanhempaa lasta ovat parasta mun elämässä. Ja lapsenlapset.

      Poista
  5. Minäkin olin alussa ihan raivoissani, ettei oteta todesta oireita. Monta kertaahan sitä sanotaan, että vaiva on vähintään korvien välissä .
    Ihanaa, saitkin kaksi vauvaa. Heistä kasvaa erottamattomat ikuiset sisarukset. Äidilläni oli kaksoissisar

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Kaksosten yhteys on kyllä erilaista, ihan loogistakin, ovathan he jo kohdussa kasvaneet yhdessä.
      Mun kaksoset oli lapsena erottamattomat. Esimerkkinä, kun naapuriin muutti lapsiperhe. Heillä oli kolme poikaa, vanhin samanikäinen kuin kaksoset. Mun kaksospoika meni uteliaana kurkkimaan aidan taa, ja uusi naapurin täti kysyi, haluatko tulla leikkimään tänne. Poika vastasi, että voin mie tulla, mutta sillä ehdolla, että siskokin saa tulla. Koulussa opettaja kertoi, että tyttö piti huolen, että veljellä on kengännauhat sidottu, poika taas tarkkaili jos luokassa jaettiin jotain, että sisko saa omansa. Siihen aikaan oli ajatuksena, että kaksoset on hyvä erottaa eri luokkiin koulussa. En edes harkinnut asiaa, saivat olla aina samalla luokalla.
      Ikinä eivät tapelleet. Tai siis pienenä. Sitten 9-vuptiaana se nujakointi alkoi, olivat aina toistensa kimpussa, mutta sitten taas sopivat riitansa ihan keskenään 😀

      Poista
  6. Olen monesti ajatellut jos olisi saanut kaksoset, millaista olisi niinku
    tuplana hoitaa kaiken. Varhaiskasvatus alalla olen kuullut paljon vanhempien kerrontaa, kun päiväkodissa ryhmässäni on ollut kaksos lapsia.
    Voi ihanat rakkaat "tuulimunat" sinulla siellä ja varttuneet jo aikuiseksi. Heillä on varmasti tiivis sisarrus suhde edelleen.
    Niin söpöt kuvatkin!
    Kaikkea hyvää viikonloppuusi!

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Kiitos, sulle myös rattoisaa viikonloppua!
      Olen ajatellut, että jos mun ensimmäiset lapset olisi olleet tuplat, olisin varmaan ollut pulassa. Esikoisen kanssa tein kaiken niin tarkkaan, kaksosten kanssa en. Mutta kahdet vaipat, kahdet imetykset (imetin 8 kuukautta), kahdet pyykit, kahdet valvomiset jne. Toisaalta heistä oli jo vauvana toisilleen seuraa. Laitoin heidät vauvana lattialle vatsalleen niin että naamat oli vastakkain, ja he viihtyivät kauan jokeltaen toisilleen kuulumisia 😄 Mutta kun he lähtivät liikkeelle, välillä piti syödä seisaallaan, että ehti pelastaa lapset milloin mistäkin. Kerran soitin myrkytyskeskukseen; puhuin puhelua ja sillä välin kaksoset söivät rahapuun. Ei ollut myrkyllinen, kakat kyllä komean vihreitä 😅
      Tytär juuri sanoi, että veli tulee hänen luo viettämään iltaa. Yhteys on säilynyt.

      Poista